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4/05/2023
Article Test : Pourquoi le spin-off « La Reine Charlotte : un chapitre Bridgerton » est bien plus qu’une romance ?
SPIN-OFF – Outre la romance, « La Reine Charlotte : un chapitre Bridgerton » explore les que
7/04/2023
Clean up day : les équipes Efor donnent un coup de propre !
Dans le cadre de la semaine de la Qualité de Vie au Travail et du challenge inter-entreprise auxquelles nos équipes
3/04/2023
DM : la place des données précliniques dans la documentation technique (MDR & ISO 13485:2016)
Les dispositifs médicaux doivent être conçus et fabriqués de façon à assurer les performa
1/03/2023
On bat des records à l’Eco Sport Challenge !
Le 18 mars dernier, les équipes lyonnaises d’Efor ont participé avec beaucoup d’enthousiasme à un
11/02/2023
Efor US. is born
A l’aube d’une nouvelle année 2023 riche en recrutement et en projets, c’est un nouveau challenge qui se
7/02/2023
Prolongation du label Ecovadis
Le groupe Efor renforce sa démarche et ses actions RSE et reconnu grâce à la prolongation de la médaill
18/01/2023
Inauguration des nouveaux locaux de Bâle
Bienvenue à BâleLa semaine dernière La semaine dernière nos équipes se sont retrouvées po
15/12/2022
Mise sur le marché d’un appareil électro médical, comment appliquer la norme IEC 60601-1 ?
Champ d’applicationLa norme IEC 60601-1 est la norme de sécurité chapeau pour les appareils é
12/12/2022
Partenariat Efor X UTBM – Ensemble pour le téléthon
Le 1er décembre dernier les équipes Efor et la Junior UTBM ont décidé d’unir leurs for
30/11/2022
DM/DMDIV : Analyses et rapports de tendance pendant le surveillance après commercialisation
Les Règlements des Dispositifs Médicaux (RDM) 2017/745 et des Dispositifs Médicaux de Diagnostic in Vitro (RD
10/11/2022
La rédaction médicale et scientifique
L’activité de Rédaction Médicale et Scientifique regroupe des activités de rédaction au s
20/10/2022
Les modifications des Dispositifs Médicaux (DM/ DMDIV)
Une fois marqué CELa vie d’un dispositif médical n’est pas un long fleuve tranquille… Qui n&rsquo
4/10/2022
Mise à jour de l’annexe 1 des GMP européennes : quelles modifications, quels impacts ?
L’Annexe 1 des Good Manufacturing Practices (EU GMP) définit les règles pour la fabrication des médicam
15/09/2022
L’IA dans la détection de pathologies – L’analyse d’images
L’Intelligence artificielle a pris une place prépondérante dans le domaine de la santé ces derniè
14/09/2022
Lancement des formations en réalité virtuelle
Cette rentrée, Tree, le centre de formation du groupe Efor conforte son savoir-faire et sa capacité à in
9/08/2022
La publicité des dispositifs médicaux (DM / DMDIV)
La publicité des dispositifs médicaux est-elle possible ? Si oui, est-elle soumise à des règlespa
7/07/2022
DMDIV: la mise en œuvre progressive du règlement 2017/746
Depuis le 26 Mai 2002, tous les DMDIV doivent être mis sur le marché européen selon le Règlement 2017/7
7/07/2022
Commercialisation des DM aux USA : quelles démarches pour effectuer un dossier 510(k) ?
Pourquoi commercialiser un dispositif médical aux Etats Unis.Aujourd’hui le marché des dispositifs médi
21/03/2022
Focus sur le score de propension
Lors de certaines études prises en charge par Soladis by Efor, il est parfois nécessaire de faire appel à un
6/01/2022
Pourquoi est-il important de bien calculer ses tailles d’échantillons en amont des études ?
Que ce soit dans le domaine clinique ou industriel, de nombreuses normes émergent afin de justifier les tailles des é
15/12/2021
À la découverte de nos activités dans les -omics
Pour démystifier un peu ce secteur d’activité et vous offrir l’opportunité de mieux le comprendre
20/11/2021
BREXIT : Accéder au marché de Grande Bretagne et d’Irlande du nord
L’accès aux marchés européens et britanniques pour les produits de santé a été bou
17/11/2021
Le siège social du groupe Efor déménage
Les équipes lyonnaises Efor et CVO-EUROPE déménagent et investissent les trois étages et les 2300m&sup
16/11/2021
Surveillance Après Commercialisation (SAC/PMS), Suivi Clinique Après Commercialisation (SCAC/PMCF/PMPF) et Etudes de SCAC/PMCF/PMPF
Surveillance Après CommercialisationPour tout DM (incluant les DMDIV) mis sur le marché, mis à disposition su
29/09/2021
UDI : les différentes dates clés a retenir
Une des nouveautés des Règlements UE 2017/745 (MDR) et 2017/746 (IVDR) est la mise en place de l’UDI, afin de
21/09/2021
Evaluation de la biocompatibilité des DM
Eléments de contexte L’évaluation de la biocompatibilité des dispositifs médicaux est d&rsq
27/07/2021
L’intégrité des données, l’aventure continue…
Pourquoi l’Intégrité des données ?Les données occupent une place centrale dans l’ensemble
19/07/2021
Pas d’accord de reconnaissance mutuelle entre la commission européenne et la Suisse. Quels impacts pour les fabricants ?
Entre l’UE et la Suisse, une des clés pour faciliter les échanges bilatéraux est l’accord de reco
24/06/2021
Challenge connecté inter-entreprise – Semaine de la Qualité de Vie au Travail
Parce qu’ensemble nous sommes plus fort et nous allons plus loin …C’est dans le cadre de la semaine de la quali
25/05/2021
La carte d’implant, nouvelle obligation pour les DM implantables : êtes-vous prêts ?
L’article 18 du règlement (UE) 2017/745 (RDM) détaille les informations à fournir au patient avec un di
12/04/2021
Evimeria – La plateforme Santé et Bien-être by Efor
Evimeria c’est la solution santé innovante développée par les équipes Soladis by Efor. Elle a po
12/11/2020
La réglementation se renforce pour les produits sans visée médicale
Lentilles de contact à visée esthétique, appareils de liposuccion, produits de comblement de rides, cabines d
12/11/2020
L’IUD et l’EUDAMED pour faciliter la surveillance et la traçabilité des dispositifs médicaux
Afin d’améliorer et de faciliter la surveillance et la traçabilité des dispositifs médicaux, les
21/07/2020
Dispositifs médicaux : gestion des substances dangereuses dans le cadre de la transition vers le règlement UE 2017/745
La protection de la santé humaine et de l’environnement contre les risques que peuvent engendrer les produits chimiqu
25/06/2020
Quel est le champ d’application de l’IEC 62304 ?
Avec l’évolution des nouvelles technologies et le besoin de digitalisation de nos environnements, de plus en plus de
28/04/2020
Les masques : comment accéder au marché francais
L’accès au marché européen dépend du type de masque que vous souhaitez commercialiser. Nous vous
7/04/2020
Mise sur le marché des produits biocides
Qu’est-ce qu’un produit biocide ?D’après la définition officielle un produit biocide est
20/03/2020
Compléments alimentaires et produits nutraceutiques
Qu’est ce qu’un complément alimentaire ou nutraceutique ?Le marché de la nutrition santé est